La UE prevé autorizar las vacunas de Pfizer el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero

Martes, 1 de Diciembre de 2020
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha empezado este martes a evaluar las solicitudes de uso “condicional” de las vacunas desarrolladas por la farmacéutica Moderna, así como la presentada por Pfizer y BionNtech.

La EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha confirmado que ha recibido la solicitud de autorización de comercialización de Moderna, igual que la de Pfizer-BionTech, y asegura que si los datos son suficientes, la evaluación de la vacuna de Pfizer terminará el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero

La EMA prevé que el Comité de Medicamentos de Uso Humano, el organismo encargado de dar el visto bueno a la comercialización de las vacunas, concluya su evaluación sobre la seguridad y eficiencia de los prototipos en una reunión extraordinaria que se produciría “como tarde” en las fechas indicadas, ha confirmado una portavoz de la agencia.

El estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes “como mínimo”, debido al tiempo que requiere estudiar toda la documentación presentada por las farmacéuticas que buscan comercializar su vacuna en la UE.

Fuente: RTVE


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